V oftalmológii je najnebezpečnejším ochorením retinoblastóm oka (RB) - malígny nádor, ktorý ovplyvňuje vnútorný obal oka. Táto choroba bola objavená v roku 1926. Vedec Verlgof zistil, že nádor je tvorený z retinoblastov - buniek, ktoré tvoria sietnicu v prenatálnom období. Ak však proces zlyhá, bunky sa začnú intenzívne deliť a spôsobujú vznik nádoru.

Diagnóza retinoblastómu je založená hlavne v detstve. Hlavným nebezpečenstvom ochorenia je, že počiatočná fáza je takmer asymptomatická. To vedie k vážnym následkom, vrátane straty zraku a odstránenia postihnutej očnej buľvy.

Aby ste sa tomu vyhli, mali by ste vedieť, ako sa choroba prejavuje na samom začiatku, aké sú jej príčiny a ako ju možno diagnostikovať. Koniec koncov, čas zistenej diagnózy v 95% prípadov pomáha úplne vyliečiť dieťa, čo mu ušetrí zrak.

Príčiny patológie

Vývoj rakoviny sietnice je vo väčšine prípadov dedičný. Základom je mutácia na úrovni génu. Proteín RB1 zabraňuje procesu nadmerného bunkového delenia, ale v určitom bode sa stáva neaktívnym. Následne sa defektný gén prenesie z generácie na generáciu, čo je príčinou vzniku retinoblastómu.

Väčšina prípadov bilaterálnej rakoviny oka sa dedí vrodeným spôsobom. Diagnóza je stanovená vo veku 2,5 roka, zatiaľ čo prítomnosť mutovaného génu je potvrdená v 90% prípadov. Prvé príznaky ochorenia možno vidieť už v prvom roku života dieťaťa. Vrodený nádor môže viesť k rozvoju glaukómu.

Existuje sporadická (nededičná) forma retinoblastómu, ku ktorej dochádza v dôsledku náhodných porúch v génovom programe a mutáciách. Je detekovaný v dospievaní. Provokujúcimi faktormi sú neskorý vek rodičov, ich zamestnanie v nebezpečných odvetviach, nepriaznivá ekológia. Táto patológia sietnice je jednostranná a lokálne sa vyvíja.

U dospelých je rakovina tejto formy veľmi zriedkavá a jej príčiny zostávajú nedetegované.

Klasifikácia chorôb

V oftalmológii existuje niekoľko širokých klasifikácií tejto patológie.

Podľa prevalencie onkologického procesu vyniká:

  • Monocular, ktorý postihuje len jedno oko.
  • Bilaterálne (bilaterálne) je detekované na membránach oboch očí.
  • Endofytickými. To sa šíri do centrálnej časti, ovplyvňuje orbitu oka, nervy, rovnako ako makula (žltá škvrna v samom strede sietnice). Povrch nádoru je hrboľatý.
  • Exophytic. Nádor rastie v smere sietnice. Jeho ďalšie šírenie vedie k zvýšeniu množstva vnútroočnej tekutiny, zvýšeniu vnútroočného tlaku a odlupovaniu sietnice. Súčasne sa môžu poškodiť cievy, vyskytnúť sa krvácanie, v dôsledku čoho sa nádor stáva narastajúcim.

V závislosti od veľkosti a umiestnenia patologického procesu sa rozlišujú nasledujúce štádiá retinoblastómu:

  1. najnepriaznivejšie, pre ktoré existuje široká prevalencia metastáz. Choroba postihuje všetky tkanivá, nervy, obežnú dráhu a sietnicu.
  2. Nepriaznivé - proces ovplyvnil viac ako 50% sietnice, ako aj diagnostikované viacpočetné patologické lézie na sklovci.
  3. Pochybné - veľkosť nádoru nepresahuje 10 dd (priemer disku), nachádza sa pred očným rovníkom. Ďalšou možnosťou - priemer nádoru je viac ako 10 dd, ale je lokalizovaný vzadu k rovníku. Tu sú rôzne stupne vyčnievania očnej gule.
  4. Priaznivé - zaostrenie 4-10 dd, umiestnené za rovníkom oka.
  5. Najpriaznivejšie. Veľkosť nádoru nepresahuje 4 dd. Jediné alebo viacnásobné lézie sa nachádzajú za čiarou rovníka alebo priamo na tejto línii.

Retinoblastóm oka u detí v 1. a 2. štádiu vývoja môže presahovať hranice očnej dráhy. Metastázy neuroblastómu najprv postihujú regionálne lymfatické uzliny, potom prenikajú do mozgu a miechy. Je dôležité odhaliť zákernú chorobu v skorých štádiách.

Príznaky ochorenia

Počiatočná fáza nastáva skôr - až 12 mesiacov. V tomto veku sa dieťa nemôže sťažovať na zníženú ostrosť zraku alebo slepotu. V tomto prípade je mimoriadne dôležitá starostlivosť o rodičov.

Najviditeľnejším vonkajším znakom je strabizmus. Táto chyba by sa nemala ignorovať, je lepšie kontaktovať očného lekára. Keď je nádor zväčšený a keď ho zasiahne jasné svetlo, objaví sa biely pupilárny reflex (nádor žiari žiakom). V medicíne sa tento príznak nazýva "mačacie oko". Efekt je dobre viditeľný na fotografiách s bleskom.

S pridaním zápalu a / alebo opuchu sa vyvíja bolestivé pocity, fotofóbia, glaukóm. V dôsledku porušenia sietnice môžu oči prestať reagovať na svetlo, rozmazané videnie a oslepnutie.

Ďalej retinoblastóm ničí steny obežnej dráhy, presahuje hranice oka. Objavuje sa exophthalmos ("vypuklé" oči) rôznej závažnosti.

V neskorších štádiách rakoviny oka, keď metastázy zasiahli zrakový nerv a rozšírili sa do mozgu, vyvíja sa záchvat migrény, vracanie, nevoľnosť a všeobecné intoxikácie.

Diagnóza očných nádorov

Oftalmológ je schopný detekovať jednotlivé malé nádory pri profylaktickom podávaní. Diagnostika v oftalmológii však zahŕňa hardvérové ​​techniky.

Podrobné vyšetrenie štruktúr oka v oftalmológii sa vykonáva pomocou:

  • Sietnicová kamera (fundus kamera). Môže sa použiť na fotografovanie pozadia na identifikáciu patologických zmien.
  • US.
  • Očná biomikroskopia - vyšetrenie tkanív oka pomocou štrbinovej lampy. Malé deti sa podávajú v celkovej anestézii.
  • X-ray orbity - umožňuje odhadnúť prevalenciu nádorov.
  • CT sken vám umožní vidieť presné kontúry nádoru, určiť šírenie metastáz.
  • Ďalšou metódou vyšetrenia je MRI.

Ak je podozrenie na retinoblastóm priradený plotu a štúdiu mozgovomiechového moku. Vo všetkých prípadoch detekcie rakoviny oka sa vykonáva genetická diagnostika a zhromažďuje sa história všetkých členov rodiny.

Iba po úplnom priebehu diagnostických opatrení môžete presne určiť štádium ochorenia a určiť spôsob liečby ochorenia.

Liečba ochorenia

Výber optimálnej metódy liečby vykonáva skupina špecialistov: onkológ, rádiológ, oftalmológ, chemoterapeut. Pacient by mal byť pod stacionárnym pozorovaním.

Metódy liečby retinoblastómu sú kombinované v závislosti od štádia a rozsahu nádorového procesu. V prvom rade sú zamerané na udržanie zraku a očí.

Metódy ochrany orgánov: t

  • Lokálna chemoterapia pre rakovinu sietnice má za cieľ znížiť patologické zameranie. V tomto prípade môže byť liečivo podávané ako do sklovca, tak do oka oka.
  • Laserová koagulácia sa aplikuje len vtedy, keď je veľkosť nádoru do 1,5 mm.
  • Externá rádioterapia. Deti trávia v anestézii s povinnou fixáciou hlavy. Typicky sa táto metóda používa pri nádoroch, ktoré sú ďaleko od stredu oka. Radiačná liečba chemoterapiou je pozitívna v 75% prípadov.
  • Kryodestrukcia alebo kauterizácia nádoru kvapalným dusíkom.

S výrazným rastom nádoru, prítomnosťou metastáz, glaukómu, stratou zraku, chirurgickým odstránením očnej buľvy (enukleáciou). Aby sa zabránilo vzniku komplikácií, ako je makulárny retinálny edém, liečba sa kombinuje s následnou chemoterapiou. Pomáha tiež znížiť riziko rekurentných nádorov. Operácia sa vykonáva ako posledná možnosť, ak existuje riziko pre život pacienta. Najčastejšie je táto metóda predpísaná do 3 rokov. V nasledujúcom protetickom oku.

Rakovina sietnice u dieťaťa: hlavné jemnosti

Táto diagnóza sa podľa štatistík vyskytuje len u jedného novorodenca z 15-22 tisíc na celom svete. V 80-90% prípadov je diagnóza stanovená skôr, ako dieťa dosiahne 3 roky veku. Dedičný retinoblastóm má vždy vplyv na oči a prvé príznaky sa objavujú už v prvom roku života dieťaťa.

Deti, ktoré mali rakovinu sietnice, by mali byť vyšetrené každých šesť mesiacov po liečbe. Sú pre život v lekárni. Ak chcete vytvoriť rodinu, títo pacienti sú povinní navštíviť genetiku a získať radu, pretože najčastejšie je patológia zdedená.

U detí s touto diagnózou existuje vysoké riziko iných typov rakoviny.

Prevencia a prognóza retinoblastómu

Najlepším spôsobom, ako predísť chorobám, je vykonať diagnostiku DNA vo fáze plánovania tehotenstva. Ak sa zistí mutácia RB1 génu, použije sa IVF.

Preventívne vyšetrenia oftalmológa v prvých rokoch života dieťaťa pomôžu identifikovať chorobu v ranom štádiu. Je potrebné pozornejšie sledovať stav očí dieťaťa, ak je známe, že jeden z členov rodiny má mutovaný gén.

S včasnou detekciou ochorenia je prognóza priaznivá. Dokonca aj pri pokročilej rakovine môže dosiahnuť remisiu 47% pacientov. Moderné metódy prakticky eliminujú smrteľný výsledok, ktorý vzniká v dôsledku rozsiahlych metastáz. Vo väčšine prípadov je možné zachrániť oko a videnie malého pacienta, čo prispieva k jeho ďalšiemu harmonickému a rôznorodému vývoju.

http://medonco.ru/onkooftalmologiya/rak-setchatki-glaza-lechenie

Všetko o retinoblastóme u detí - ako neskoro s liečbou?

Retinoblastóm u detí - malígny novotvar sietnice. Retinoblastóm je nebezpečný, pretože v pokročilých štádiách vedie v najlepšom prípade k odstráneniu oka, v najhoršom prípade k smrti dieťaťa. Celková incidencia ochorenia je až 4,5% všetkých prípadov rakoviny u detí mladších ako 15 rokov bez ohľadu na pohlavie. Najčastejšie je rakovina sietnice diagnostikovaná u detí vo veku 2-3 rokov.

Prečítajte si viac o rakovine sietnice.

Retinoblastóm je rakovina sietnice, ku ktorej dochádza v dôsledku dedičného prenosu zmenených génov alebo bez zjavného dôvodu. Lézia začína v sietnici, potom sa jedná o cievnatku, okulárnu dráhu a vzdialené orgány.

Vrodené genetické poruchy predstavujú viac ako 50% rakoviny sietnice u detí. Charakteristická kombinácia s inými vrodenými vývojovými abnormalitami spôsobenými prítomnosťou mutácií v bunkách.

Zvyšné percento prípadov sa označuje ako sporadické, t.j. „náhodné“, bez jasného dôvodu. V tomto prípade je vzdelanie zistené u staršej vekovej skupiny detí. Predisponujúce faktory, ktoré spôsobujú poruchy na úrovni chromozómov, zvažujú:

  • vek rodičia;
  • práca rodičov v hutníckom závode;
  • zlá ekológia;
  • nezdravé jedlo.

Retinoblastóm je náchylný k rýchlemu rastu. Metastázy možno nájsť v kostiach, kostiach alebo mozgu, pečeni.

Okrem toho Vás pozývame, aby ste si prečítali článok: rakovina očí.

klasifikácia

Rakovina sietnice u detí má niekoľko klasifikácií.

Z dôvodov:

  1. Dedičná forma - prenášaná od rodičov. Charakterizované bilaterálnou léziou oka.
  2. Sporadická forma - vyskytuje sa bez jasného dôvodu. Charakterizované unilaterálnou léziou s tvorbou jediného miesta rakoviny.

Rozšírením vzdelávania o rakovine:

  1. Jednostranná alebo monolaterálna forma - retinoblastóm jedného oka.
  2. Bilaterálna - bilaterálna lézia.
  3. Trilaterálny - retinoblastóm, ktorý ovplyvňuje aj epifýzu (endokrinnú žľazu mozgu).

Podľa stupňa diferenciácie malígnych buniek:

  1. Diferencovaná rakovina (retinocytóm).
  2. Nediferencovaná rakovina (retinoblastóm).

Podľa charakteru rastu:

  1. Endofytický rast, t.j. v strede optického orgánu.
  2. Exofytický rast, t.j. poškodenie sietnice a priestoru vedľa nej.
  3. Infiltratívny rast - rozsiahle klíčenie sietnice rakovinou. Charakteristická akumulácia tekutiny, tvorba adhézií, prejavy pseudohypionu (akumulácia nádorových buniek a depozícia v oblasti uhla medzi rohovkou a dúhovkou).

Podľa počtu uzlov:

  1. Retinoblastóm s monocentrickým rastom (jeden uzol).
  2. Retinoblastóm s multicentrickým rastom (niekoľko uzlov).

Klasifikácia podľa TNM systému sa skladá z troch zložiek: T - nádor (z latiny "nádor"; oblasť poškodenia), N - nodus (z latiny "uzly", menovite lymfatické uzliny), M - metastázy (z latiny "metastázy") ich prítomnosť alebo neprítomnosť).

  • T1 - poškodenie nádoru až do 25% sietnice;
  • T2 - nádor trvá 25-50% sietnice;
  • T3 - rakovina trvá viac ako 50%;
  • T4 - poškodenie všetkých štruktúr oka, ako aj susedných tkanív.
  • N0 - lymfatické uzliny nie sú ovplyvnené;
  • N1 - porážka zhubného procesu lymfatických uzlín.
  • M0 - žiadne metastázy;
  • M1 - metastázy do iných orgánov.

Klasifikácia podľa štádia ochorenia:

  • I - štádium odpočinku;
  • II - štádium glaukómu;
  • III - stupeň klíčenia;
  • IV - štádium metastázy.

Príznaky ochorenia

Klinické prejavy retinoblastómu u detí sa líšia v rôznych štádiách ochorenia. V počiatočných štádiách nie sú žiadne subjektívne pocity, takže prvá etapa sa nazýva pokojová fáza. Rakovina môže byť určená bielym žiakom, tzv. Toto je prvý príznak rakoviny oka u detí. Je to spôsobené tým, že nádor žiari žiakom. Neskôr je videnie narušené tvorbou strabizmu.

V druhej fáze sa objavujú vonkajšie znaky - sčervenanie oka, trhanie, strach zo svetla. Vznik uveitídy, iridocyklitídy a tiež vnútroočný tlak sa zvyšuje s tvorbou sekundárneho glaukómu.

Tretia fáza sa prejavuje vyvýšením oka (exophthalmos). Vyskytuje sa klíčenie nádoru v susednom tkanive.

Poslednou štvrtou fázou je terminál, najťažší. Metastázy sa objavujú v iných orgánoch. Deti v poslednom štádiu retinoblastómu majú ťažkú ​​slabosť, bolesť hlavy, schudnúť. Nevoľnosť, vracanie, bolesť postihnutého oka.

Diagnóza ochorenia

U očného lekára sú všetky deti v rodine, ktoré mali retinoblastóm. Prvé príznaky rakoviny sietnice môžu byť podozrivé z klasickej triády symptómov:

  • leukocoria ("biely žiak");
  • škúlenie;
  • oslabenie pupilárnej reakcie na svetlo.

Ak sa u detí zistia príznaky retinoblastómu, vykoná sa dôkladná diagnostika:

  1. Vyšetrenie fundusu pomocou mikroskopie (s použitím štrbinovej lampy) a oftalmoskopie (s použitím oftalmoskopu).
  2. Hodnotenie zrakovej ostrosti.
  3. Meranie vnútroočného tlaku.
  4. Kontrola prednej komory oka.
  5. Vyšetrenie binokulárneho videnia.
  6. Stanovenie výčnelku očnej buľvy.
  7. Meranie uhla strabizmu.
  8. Ultrazvuk očných buliev.
  9. Odhad prevalencie onkológie röntgenovými metódami očných dráh, paranazálnych dutín, MRI a CT mozgu, scintigrafie pečene a kostí.
  10. Intraokulárna biopsia - odobratie kúska tkaniva na stanovenie bunkovej kompozície. Vykonáva sa len pri absolútnych indikáciách.
  11. Metastázy sa hodnotia štúdiom mozgovomiechového moku, punkciou kostnej drene.

liečba

Retinoblastóm by mal byť monitorovaný a liečený nasledujúcimi lekármi:

Liečba rakoviny oka u detí zahŕňa chirurgické odstránenie ohniska (niekoľko typov operácií), radiačnú terapiu a chemoterapiu.

Odstránenie online

Retinoblastóm malej veľkosti sa lieči metódami s nízkym dopadom. Použite nasledujúce metódy:

  • kryoterapia - odstránenie nádoru deštrukciou chladom;
  • fotokoagulácia - vystavenie svetlu svetlom;
  • termoterapia - vysokoteplotná expozícia mikrovlnami, ultrazvukové vlny, infračervené žiarenie.

Veľké oblasti rakovinových lézií nútia odstrániť oko (enukleáciu). Následne je dieťaťu nastavená očná protéza. Ak rakovina presahuje hranice optického orgánu, potom sa vykoná orbitálna exentácia, t.j. úplné odstránenie jej obsahu.

Spracovanie lúčom

Rádiológ individuálne volí priebeh a dávku röntgenovej expozície. Rádioterapia retinoblastómu pomocou röntgenového žiarenia sa môže uskutočniť bezkontaktnými (diaľkovými) a kontaktnými metódami. Prvá možnosť je považovaná za bezpečnejšiu, druhá často vedie ku komplikáciám. Röntgenové ošetrenie u 70% detí poskytuje veľmi dobré výsledky, umožňuje znížiť veľkosť retinoblastómu, dosiahnuť trvalé zlepšenie.

chemoterapia

Lieky proti rakovine sa predpisujú pri liečbe veľkých nádorov, prítomnosti metastáz, poškodení susedných tkanív. Lieky sa injikujú intravenózne alebo priamo do oblasti nidusu. Antineoplastické lieky majú cytostatické a cytotoxické účinky:

  • Cytostatický účinok je v rozpore s procesmi rozdelenia všetkých buniek v tele, vrátane rakoviny. Skupina cytostatík zahŕňa: "vinkristín", "karboplatinu", "doxorubicín".
  • Cytotoxické pôsobenie je hlboké poškodenie buniek, čo ich vedie k smrti. Táto skupina zahŕňa: "Cisplatin", "Etoposide".

Najlepší účinok chemoterapie sa dosahuje kombináciou aspoň 3 rôznych liekov.

Komplikácie a prognóza

Hlavnou komplikáciou retinoblastómu je recidíva po liečbe. Vyskytuje sa u približne 5% detí. Dedičná forma rakoviny sietnice je obzvlášť náchylná k recidíve.

Priaznivá prognóza po liečbe retinoblastómu u detí je zaznamenaná v 95% prípadov v prípade zistenia počiatočných štádií rakoviny a včasného začatia liečby. V týchto prípadoch je možné dosiahnuť dlhodobú remisiu bez relapsov, zachrániť videnie a oko.

Prognóza ochorenia sa zhoršuje v prítomnosti faktorov:

  • veľký počet rakovinových foci;
  • oblasť rakoviny je 50% alebo viac z celkového objemu oka;
  • šírenie rakoviny mimo sietnice;
  • klíčenie v susedných tkanivách;
  • metastázy;
  • dedičnej forme.

Ak rakovina prešla za hranice zrakového orgánu, vyskytli sa metastázy, potom je riziko smrti vysoké.

prevencia

Špecifická prevencia retinoblastómu u detí neexistuje. Neočakávaným rodičom sa odporúča, aby sa pred otehotnením testovali genetikom. To umožní vyhodnotiť riziko rozvoja retinálneho vzdelávania a iných vrodených ochorení u dieťaťa.

Pred počatím musíte viesť zdravý životný štýl, vyhnúť sa toxickým účinkom na telo. To pomôže znížiť pravdepodobnosť sporadického nádoru.

Rodičia, ktorí mali túto chorobu, by mali pravidelne vyšetrovať svoje dieťa na oftalmológa. To umožní včas odhaliť rakovinu sietnice a zachrániť zrak dieťaťa, a čo je najdôležitejšie - život.

Buďte pozorní voči svojim deťom. Ak došlo k rakovine sietnice v rodine, potom pravidelne skúmať oči dieťaťa. Znamienko „mačacie oko“ sa dá ľahko identifikovať aj pre ľudí bez lekárskeho vzdelania.

Zdieľajte článok s priateľmi v sociálnych sieťach. Nechajte komentár, ak ste oboznámení s retinoblastómom. Prajeme Vám a vašim deťom dobré zdravie. Všetko najlepšie.

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/retinoblastoma-u-detej

Rakovina očí u detí

Aké sú prvé príznaky rakoviny oka u detí a dospelých? Ako sa vyhnúť komplikáciám?

Malígne výrastky v očiach sa nazývajú rakovina oka.

Ide o zriedkavé ochorenie, pri ktorom takéto nádory môžu postihnúť sliznicu, očné žľazy, cievny systém, sietnicu a očné viečka.

Čo je rakovina oka?

Podľa štatistík sa rakovina oka vyskytuje len u desiatich pacientov na sto tisíc.

Vo viac ako polovici prípadov je choroba lokalizovaná v očných viečkach a iba tretina pacientov trpí neoplazmami, ktoré priamo ovplyvňujú očné buľvy a jej prvky.

Fotografie chorôb

Fotografia ukazuje príznaky ochorenia:

Rakovina očí: príznaky u dospelých a detí

Rakovinu oka možno stanoviť na základe prítomnosti niekoľkých alebo všetkých uvedených príznakov:

  • okolo rukoväte oka sa javia tmavé škvrny, ktoré majú tendenciu zvyšovať sa v procese vývoja ochorenia;
  • možné zníženie alebo strata zraku;
  • výstupok očnej buľvy;
  • náhle sa objavujú a rovnako rýchlo miznú syndróm bolesti;
  • možný vývoj strabizmu;
  • posunutie tela oka;
  • pacient vidí pred očami záblesky;
  • oči pociťujú únavu a možno aj trvalý, trvalý pocit únavy.

Aj v tomto prípade sú charakteristické iné príznaky a symptómy, ktoré sú spoločné pre všetky druhy rakoviny, ktoré priamo neovplyvňujú oko. Toto je všeobecná malátnosť, strata chuti do jedla a úbytok hmotnosti.

Preto je možné rakovinu v skorých štádiách stanoviť len náhodne počas celého vyšetrenia.

Mali by sme tiež hovoriť o rakovine oka v detstve. Vo väčšine prípadov je diagnostikovaný retinoblastóm, ktorý je dobre liečiteľný včasnou diagnózou.

Deväť z desiatich detí s touto chorobou má všetky šance na konečný liek, po ktorom sú prakticky vylúčené relapsy.

Moderná medicína nemôže odpovedať na otázku, čo presne spôsobuje rakovinu.

Okrem toho sa táto patológia objavuje u ľudí s predispozíciou aj u dokonale zdravých ľudí akéhokoľvek veku.

Je však obvyklé, že sa určia viaceré faktory a predpoklady, ktoré zvyšujú riziko vzniku zhubných nádorov. Medzi nimi sú:

  1. Nepriaznivé podmienky prostredia, v ktorých musí človek žiť alebo pracovať.
  2. Metastázy zo zhubných nádorov, ktoré sa šíria po celom tele, môžu postihnúť práve orgány zraku (v takýchto prípadoch je diagnostikovaná sekundárna forma rakoviny).
  3. Ak niekoľko generácií rodiny bolo diagnostikovaných s rakovinou v rôznych formách v rôznych časoch, je pravdepodobné, že hovoríme o predispozícii alebo vrodenej rakovine.
  4. Nadmerné vystavenie ultrafialovému žiareniu (rakovina očí sa môže vyskytnúť v dôsledku nedostatočnej ochrany vo forme slnečných okuliarov s dlhodobým vystavením slnku).

Typy rakoviny oka

Rakoviny orgánov zraku sa môžu prejaviť v rôznych formách a onkológovia rozlišujú tieto typy týchto ochorení:

  1. Sarkóm.
    Typ ochorenia je charakterizovaný extrémne rýchlym progresom a je charakterizovaný deštrukciou zrakového nervu.
    Súčasne môže byť narušená pohyblivosť očnej buľvy a pacient pociťuje silnú bolesť v oblasti postihnutého oka.
  2. Karcinóm.
    Najčastejšie postihuje meibomské žľazy a je vizuálne viditeľný: nádor sa môže podobať prejavom chalazionu, ale má žltú farbu.
    Keď sa takýto nádor odstráni, vždy existuje pravdepodobnosť jeho opätovného vytvorenia na rovnakom mieste a pri liečbe liekom môže nastať dramatický nárast veľkosti nádoru.
  3. Melanóm. Väčšinou je to spôsobené nadmerným vystavením UV žiareniu, ale príčinou môže byť akékoľvek tepelné popálenie. Pre tento typ rakoviny sú ľudia staršej vekovej skupiny (40 - 70 rokov) väčšinou zraniteľní.

Nebezpečenstvo ochorenia spočíva v možnosti šíriť sa cez lymfatické uzliny, v dôsledku čoho môžu byť postihnuté aj iné orgány (vrátane pľúc a pečene).

  • Forma spinocelulárnych buniek sa prejavuje vo forme vredov, ktoré sa časom zvyšujú.
    Zvyčajne sa tvorí na okraji očného viečka, ale ak sa nelieči, môže ísť priamo do očnej buľvy.
  • Karcinóm bazálnych buniek.
    Vyzerá ako kužeľovitá základňa na sliznici oka v oblasti uzavretia viečka.
    Zvyčajne je táto forma, najčastejšie spôsobená spálením slnkom, pozorovaná u pacientov starších ako štyridsať rokov.
  • Rakovina sietnice.
    Tiež známy ako „retinoblastóm“, tento typ ochorenia je diagnostikovaný hlavne u detí a dáva metastázy do sklovca, následne sa šíri do predného segmentu očnej buľvy.
  • Najnebezpečnejšie z hľadiska následkov tohto druhu - post-cell.

    Metastázy nie sú pre neho typické a vývoj ochorenia je pomerne pomalý.

    V tomto prípade sa v centrálnej časti nádoru môže vytvoriť kôra a nádor sa šíri nielen vo vnútri očnej buľvy, ale tiež prechádza do vonkajšej časti tváre.

    Metastázy sa môžu presunúť do submandibulárnych lymfatických uzlín a lymfatických uzlín v krku.

    Pre presnú diagnózu rakoviny oka je potrebné podstúpiť onkologické a oftalmologické vyšetrenie.

    V tomto prípade je potrebné odovzdať biologický materiál na podrobný výskum naraz obom špecialistom.

    Medzi najúčinnejšie diagnostické metódy možno identifikovať:

    V závislosti od typu podozrenia na rakovinu môže lekár predpísať jednu alebo viacero z týchto diagnostických metód.

    liečba

    • chemoterapie;
    • radiačná terapia;
    • chirurgický zákrok.

    V prvom prípade je nádor vystavený liečivám, ktoré pacient užíva perorálne, alebo sú injikované do postihnutých oblastí injekčnou metódou.

    Táto metóda má maximálny počet dôsledkov a komplikácií, medzi ktoré patrí nevoľnosť, všeobecná apatia a únava, vypadávanie vlasov.

    Zároveň však metóda účinne pomáha zbaviť sa lymfómov a retinoblastómov v rôznych štádiách vývoja.

    Efektívnejšia je metóda radiačnej terapie, pri ktorej dochádza k deštrukcii onkologických ohnísk, keď sú spracované usmernenými zväzkami.

    Spôsob je účinný v boji proti melanómom.

    Chirurgický zákrok sa často používa na odstránenie postihnutých oblastí, ale najefektívnejšia metóda je v kombinácii s predchádzajúcimi dvoma.

    Metóda sa často aplikuje vtedy, keď je potrebné úplne odstrániť postihnutú očnú buľvu, po ktorej sa implantát umiestni na jej miesto.

    Príznaky rakoviny oka u detí a dospelých

    Očná rakovina je výskyt zhubných nádorov v koncoch očnej buľvy a jej tkanív. Najčastejšie postihuje očné viečko, slznú žľazu, spojivku, sietnicu a cievnatku.

    Očná rakovina je niekoľkých typov a rastie do rôznych častí tela a tiež metastázuje do mozgu a kostí lebky. Toto ochorenie sa nevzťahuje na bežné a je zahrnuté v 2-4% z celkového počtu onkologických ochorení.

    Medzi študovanými a často sa vyskytujúcimi typmi malígnych útvarov očí si vyberte:

    • melanóm;
    • retinoblastóm;
    • karcinóm;
    • sarkóm a iné typy onkologických formácií.

    Medzi faktory, ktoré môžu vyvolať výskyt rakovinových procesov v tele, sa rozlišujú:

    • vystavenie škodlivým látkam (kontakt s chemickými látkami) a zlá ekológia;
    • dedičnosť (šanca na rakovinu je väčšia pre niekoho, kto má takúto diagnózu v rodine);
    • rakovina iných orgánov, ktoré „migrujú“ do oka;
    • ultrafialové (oči potrebujú chrániť okuliare pred slnkom).

    príznaky

    Známky indikujúce onkologické nádory v tele závisia od typu rakoviny a miesta jej lokalizácie. Bežné príznaky rakoviny sú:

    • prudké zhoršenie a strata schopnosti vidieť;
    • bolesť;
    • vzhľad pigmentácie okolo kontúry oka;
    • vyvýšený žiak;
    • porušenie polohy očnej gule;
    • vývoj strabizmu;
    • nepohodlie v očiach, sčervenanie;
    • slabosť, slabosť a nevoľnosť;
    • strata chuti do jedla a chudnutie.

    Bohužiaľ, príznaky opuchu očí môžu byť diagnostikované v konečnom štádiu. Akékoľvek malígne lézie vedú k deštrukcii zrakového orgánu a sú sprevádzané silnými bolestivými pocitmi. Neskorá diagnostika a nie včasná liečba navyše vedie k šíreniu metastáz do iných orgánov.

    Všimnite si, že typy rakoviny oka majú svoje vlastné príznaky a symptómy.

    Malígny nádor spojiviek tvorí hustý belavý film s cievami, ktorý pokrýva očné buľvy alebo mnoho malých uzlíkov (foto)

    Nádor na viečku je rôznych typov. Epiteliálna rakovina spočiatku ovplyvňuje dolné viečko a vnútornú časť očnej buľvy (foto).

    Potom v neskorších štádiách napadne chrupavku a okolité tkanivá. Veľká rýchlosť rastu je rôzna rakovina dlaždicových buniek. Rýchlo postihuje orgán a priľahlé lymfatické uzliny. Bazálny typ buniek - prejavuje sa ako malý rast s výrezom v strede.

    Adenokarcinóm mazových žliaz začína žltkastým tesnením a špinavými ružovými papilomavírusmi. Tento typ rakoviny postupuje rýchlo a umožňuje metastázy.

    Nádor slznej žľazy vyvoláva opuch očných viečok a slzenie, je tu pocit prítomnosti cudzieho predmetu v oku (foto).

    S porážkou sietnice (retinoblastóm) sa objavia bolestivé symptómy a strabizmus.

    Melanóm takmer postupuje bez príznakov a vedie k strate zraku.

    Rakovina očí je často diagnostikovaná u detí. V malom veku sa pozoruje poškodenie sietnice. Retinoblastóm je najbežnejším typom rakoviny oka u detí. Včasná diagnostika a liečba vám v podstate umožňuje úspešne prekonať chorobu a zachrániť alebo obnoviť víziu.

    Tento typ rakoviny je charakterizovaný nielen poškodením sietnice, ale aj nervovým tkanivom zadnej časti očnej buľvy. U detí môže byť retinoblastóm vrodený alebo môže rásť v prvých mesiacoch po narodení. Príznaky sa začínajú objavovať až po roku.

    Prvé príznaky opuchu oka u detí možno pozorovať, ak sa pozorne pozeráte na žiakov s dobrým osvetlením. Postihnuté oko bude mať jasnú škvrnu na žiakovi (foto).

    Táto patológia je dobre viditeľná na fotografii dieťaťa.

    Symptómy retinablastómu u detí:

    • svetlý bod na žiakovi;
    • škúlenie;
    • sčervenanie a bolesť oka;
    • rozmazané videnie.

    Pri identifikácii týchto príznakov okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. U detí je rakovina oka diagnostikovaná nasledujúcimi metódami:

    Ak je podozrenie na retinoblastóm, oči detí vyšetrených v celkovej anestézii (foto).

    Tiež vykonávať laboratórne testy krvi a mozgovomiechového moku.

    Po stanovení presnej diagnózy a stanovení nielen typu nádoru, ale aj jeho veľkosti a štádia vývoja ochorenia, sa zvolí individuálna taktika liečby.

    U detí sú štyri štádiá rakoviny sprevádzané léziami sietnice. Prvé príznaky sú pomerne ťažké zistiť bez špeciálnych vyšetrení. Druhá fáza je charakterizovaná mnohými nepríjemnými pocitmi a patológiami (zápalové procesy očí, slzenie, fotofóbia).

    V tretej je zrejmý výbežok očnej buľvy, pozorovaná retinálna disekcia, dilatácia zornice. V tomto štádiu je nádor už dosť veľký. Štvrtý stupeň rakovinovej lézie u dieťaťa je najzávažnejšou formou, keď metastázy postihujú aj iné orgány.

    Zjavia sa príznaky celkovej malátnosti, slabosti, vracania a bolesti hlavy.

    Liečba retinálneho tumoru zahŕňa:

    • chirurgický zákrok;
    • chemoterapie;
    • expozície.

    Na dosiahnutie pozitívnych výsledkov sa používajú v kombinácii.

    Dnes sa na zahraničných klinikách zlepšili metódy diagnostikovania retinoblastómu, čo umožňuje identifikovať príznaky rakoviny u detí v ranom štádiu a chrániť oko. To umožňuje použitie benígnejších spôsobov liečby onkologických formácií sietnice. Medzi nimi sú:

    Tieto metódy účinne bojujú proti zhubným novotvarom, odstraňujú ich príznaky a zároveň umožňujú šetriť oči a zrak.

    Očná rakovina: prvé príznaky a fotografie

    Rakovina očí je skupina malígnych novotvarov, ktoré sa objavujú ako v koncovkách očnej buľvy (slzná žľaza, tak aj očné viečko) a vo svojich tkanivách (spojivky, sietnice a cievovky).

    Pretože príčiny vzniku rakovinových nádorov oka ešte neboli definitívne stanovené, predpokladá sa, že nie jedna osoba je potenciálne chránená pred rizikom ich vývoja.

    Koncept rakoviny očí

    Očná rakovina je všeobecná koncepcia, ktorá obsahuje veľmi pôsobivý zoznam benígnych a malígnych nádorov, ktoré sa objavujú v rôznych tkanivách očnej buľvy a sú lokalizované v rôznych častiach.

    Našťastie pre ľudstvo je táto kategória nádorov pomerne zriedkavá a predstavuje najviac štyri (podľa niektorých zdrojov - dve) percenta z celkového počtu onkologických ochorení.

    Ak sa pozriete na štatistiku samotného karcinómu oka, ukazuje sa, že najčastejšie sú neoplazmy lokalizované na spojivkách a viečkach (až 60%). Nádory, ktoré sa vyvíjajú vo vnútri oka, tvoria približne 34%, menej často (v 24% prípadov) sa nachádzajú novotvary očnej orbity.

    Neskoré štádiá nádorov očných dráh oka sú plné ich šírenia do priľahlých dutín mozgu a kostí lebky. Štatistika uvádza, že benígne novotvary sa objavujú o niečo menej často ako malígne.

    Typy benígnych a malígnych nádorov

    Nádory oka sú rozdelené na benígne a malígne. Skupina benígnych nádorov je:

    Malígny karcinóm oka a jeho prívesky zahŕňajú nie menej široký rozsah nádorov:

    príčiny

    Už sme uviedli, že skutočné príčiny patologického procesu vedúceho k rozvoju rakoviny oka ešte neboli stanovené, ale existuje množstvo faktorov, ktorých vplyv pravdepodobne vedie k ich vzniku.

    Medzi nimi môžeme zaradiť:

    • Vplyv nepriaznivých environmentálnych podmienok.
    • Geneticky determinovaná predispozícia k rozvoju patológie (existujú štatistiky potvrdzujúce výskyt rakoviny v niekoľkých generáciách tej istej rodiny).
    • Existuje predpoklad, že infekcia HIV môže byť rizikovým faktorom pre rozvoj rakoviny oka.
    • Sekundárny nádor očnej buľvy môže byť výsledkom metastatického šírenia rakovinových nádorov iných orgánov a tkanív.
    • Agresívne ultrafialové žiarenie. Vplyv tohto faktora nevyvoláva pochybnosti u väčšiny vysokokvalifikovaných onkológov. Preto by všetci ľudia (najmä po dosiahnutí veku tridsiatich rokov) nemali byť na slnku príliš dlho. Ak sa z nejakého dôvodu nedá vyhnúť, v horúcom letnom období je potrebné chrániť vaše oči slnečnými okuliarmi, ktoré majú vysoko kvalitné objektívy.

    Prvé príznaky a príznaky

    Každý typ rakoviny začína rôznymi spôsobmi a prejavuje sa rôznymi príznakmi:

    1. V prípade malígneho nádoru spojivky vzniká tvorba rýchlo rastúceho hustého belavého filmu s výrazným vaskulárnym vzorom (pterygoidná forma) alebo celá skupina výrastkov alebo uzlíkov (papillomatózna forma).
    2. Pri rakovine storočia príznaky závisia od formy ochorenia. Epiteliálna forma je lokalizovaná v oblasti dolného viečka a vnútorného rohu očnej buľvy. Pri rozširovaní sa novotvar šíri do chrupavky dolného viečka a po úplnom záchvate všetkých jeho vrstiev sa začne šíriť do susedných tkanív.
      • Centrálny karcinóm šupinatých buniek sa šíri rýchlejšie, vrátane preaurikulárnych, submandibulárnych a cervikálnych lymfatických uzlín v procese regionálnych metastáz.
      • Bazocelulárny karcinóm dolného viečka (karcinóm bazálnych buniek) začína výskytom malého uzlíka, ktorý má farbu zdravej kože a malú depresiu v strede. Hrany uzliny sa môžu podobať perlete. V počiatočných štádiách bazaliomu nie je pacient úplne narušený.
      • Keď adenokarcinóm mazových žliaz tvorí najprv žltkasté zhrubnutie, ktoré sa rozširuje a ťahá očné viečko do spojivky. Súčasne s týmto procesom sa na povrchu spojivky objavujú špinavé ružové papilomavózne výrastky. Nádor rýchlo rastie a vytvára metastázy. Neskoré štádium je charakterizované výskytom vredu, ktorý takmer ničí viečko. V tomto prípade sa oko často posúva.
      • S fibrosarkómom súvisiacim s detskými ochoreniami sa na hornom viečku tvorí cyanotický subkutánny uzol s výraznými cievami. Ďalší rast nádoru vedie k ptóze (zostupu očného viečka) a vytesneniu očnej buľvy.

    Fotografia jasne ukazuje rakovinový nádor dolného viečka.

    • Pri rakovine slznej žľazy dochádza k silnému opuchu očných viečok, výraznému slzeniu, pocitu cudzieho telesa v oku a extrémne nepríjemným pocitom v oblasti očnej dráhy. Neskoré štádiá tohto typu onkológie končia vytesnením a vynechaním očnej buľvy, ako aj významným porušením jej pohyblivosti.
    • Pri rakovinovom nádore očnej sietnice (retinoblastómu) sa pozoruje progresívny strabizmus a silná bolesť. Primárnym príznakom retinoblastómu, ktorému môžu rodičia dieťaťa venovať pozornosť, je luminiscencia žiaka postihnutého nádorom, ktorá je jasne viditeľná na fotografiách. Neskoré štádiá sú charakterizované odchlípením sietnice a úplnou stratou videnia.
    • Pri primárnej malígnej rohovke oka (melanóm) počiatočné príznaky spočívajú v postupnom poklese zraku, zmene tvaru zornice, vzniku tmavých škvŕn na dúhovke alebo v zornom poli pacienta. Tento typ melanómu môže byť často asymptomatický a zníženie zraku je jediným znakom vývoja nádoru.

    Rakovina detského oka

    Najčastejšou formou detského karcinómu sietnice je retinoblastóm. Táto diagnóza sa poskytuje každoročne tromi mladým pacientom v Spojených štátoch amerických a ešte väčšiemu počtu (až päťsto) ruským deťom.

    S včasnou detekciou a správnym liečením sa retinoblastóm úspešne lieči: väčšina (takmer 90%) malých detí môže znovu získať stratené zdravie a plné videnie.

    Retinoblastóm sa vyvíja nielen v sietnici, ale aj v nervovom tkanive, koncentruje sa v zadnej časti očnej buľvy, vníma svetlo a prenáša výsledný „obraz“ do mozgu. V jednej časti detí je retinoblastóm vrodeným ochorením, v inom sa začína rozvíjať krátko po narodení. Choroba je diagnostikovaná u detí, ktoré dosiahli vek 1-1,5 roka.

    Počiatočné príznaky retinoblastómu v ich dieťati sú najčastejšie zistené rodičmi, v jasnom svetle, ktoré si všimne jasnú škvrnu v strede svojho žiaka, obklopenú tmavým okrajom dúhovky. Rovnaký efekt je zreteľný aj na fotografiách dieťaťa.

    Na obrázku je retinoblastóm pravého oka - bežný typ rakoviny u detí

    symptomatológie

    • Hlavným príznakom retinoblastómu je účinok tzv. "Mačacieho oka". Žiak postihnutého oka má zakalenú bielu farbu a jasné osvetlenie ho robí buď žltým alebo strieborným.
    • Progresívne šilhanie.
    • Žiak a samotná očná buľva sa môžu obrátiť na červenú, čo spôsobuje dieťaťu silnú bolesť.
    • Znížené videnie.
    • Prítomnosť svetlého bodu v strede žiaka.

    Tieto príznaky môžu byť prejavom iných očných ochorení, takže tieto príznaky nestačia na tvrdenie, že dieťa trpí retinoblastómom. Ak je z tohto zoznamu aspoň jeden príznak, dieťa by sa malo okamžite ukázať lekárovi.

    Diagnostické metódy

    Diagnóza rakoviny začína vyšetrením očnej buľvy, kontrolou zorného poľa a jeho ostrosťou. Počas vyšetrenia bude špecialista nevyhnutne viesť rozhovor s pacientom a zbierať anamnézu. V závislosti od výsledku lekár predpíše niekoľko diagnostických testov.

    Moderná diagnostika rakoviny sa vykonáva metódami:

    Konečným cieľom diagnostického vyšetrenia je nezameniteľné určenie typu rakoviny. Správna stratégia liečby závisí od toho.

    liečba

    • Chirurgický zákrok je najvyhľadávanejšou liečbou väčšiny rakovín oka. Odstraňuje choré tkanivo. Na zvýšenie účinnosti liečby sú s operáciou spojené chemoterapia a radiačná terapia. V moderných klinikách sa melanómy úspešne liečia laserovou operáciou. Ak je väčšina očnej buľvy ovplyvnená rakovinou, úplne sa odstráni a do očnej jamky sa implantuje umelé oko.
    • Radiačná terapia. Je to veľmi účinná metóda, ktorá pomáha zabíjať rakovinové bunky. Najčastejšie sa používa na boj proti melanómu oka. Abnormálne bunky tohto nádoru zmiznú pod lúčom lúčov nasmerovaných na ne.
    • Chemoterapia. Pri tomto spôsobe liečby sú postihnutí špeciálnymi prípravkami podávanými intravenózne alebo perorálne (s pomocou tabliet). Bohužiaľ, chemoterapia má mnoho vedľajších účinkov, prejavuje sa únavou, stavom apatických pacientov, vypadávaním vlasov a nevoľnosťou. Táto terapeutická metóda je veľmi účinná pri liečbe retinoblastómu a lymfómu oka.

    Prognóza a prevencia

    Prognóza liečby rakoviny oka závisí výlučne od štádia, v ktorom bola choroba detegovaná.

    Čím skôr pacient vyhľadá lekársku pomoc, tým úspešnejšia bude jeho liečba a tým lepšie bude výsledok.

    Zistilo sa, že s včasnou diagnózou sa pozorovalo úplné uzdravenie v 85% prípadov. S neskoršou detekciou onkológie oka - iba 45%.

    Prevencia tejto skupiny očných ochorení spočíva len v minimalizácii príčin ich vzniku. Navyše, každý človek musí podstúpiť každoročné vyšetrenie u kvalifikovaného oftalmológa, pretože mazanie rakovinových nádorov je, že sa v prvých štádiách ochorenia takmer neprejavujú.

    Samozrejme, takéto vyšetrenia sú povinné aj pre tých, ktorí sa dokázali zotaviť z tejto nebezpečnej choroby, ktorá ohrozuje nielen slepotu, ale aj smrť.

    Čo je rakovina oka (nádor): prvé príznaky, typy, liečba

    Výskyt malígneho nádoru sa vždy pohybuje v strnulosti, znie to ako veta. Nedostatočný informačný obsah v tejto otázke spôsobuje paniku, veľký počet mýtov. Očná rakovina je populárny, kolektívny obraz všetkých nádorov podobných nádoru ľudského vizuálneho aparátu. V skutočnosti existuje veľa z nich, všetky sú rôzne, liečiteľné rôznymi spôsobmi.

    Odvetvie medicíny, ktoré je súčasťou štúdie, liečba, prevencia malígnych a benígnych nádorov sa nazýva onkológia.

    Rakovina je veľmi nebezpečná, ťažko liečiteľná, vo väčšine prípadov je náchylná k zovšeobecneniu procesu a smrti. Ani choroba, ani jej príčiny neboli plne preskúmané.

    Vedci vytvorili mnoho možností boja proti rakovine, ale nikto z nich nedáva sto percentný výsledok.

    Čo je rakovina oka?

    Očná rakovina nie je všeobecnou definíciou všetkých možných možností vývoja nádorov vizuálneho aparátu. Každý očný nádor má svoj vlastný názov v závislosti od typu tkaniva, z ktorého sa skladá.

    Nádorové nádory môžu ovplyvniť akúkoľvek časť štruktúry oka. Z kože, tkanív a žliaz na nervové zakončenia a kostnej časti orbity. Všetko závisí od umiestnenia nástupu bunkovej mutácie.

    Rast rakoviny môže byť viditeľný vizuálne, ak je nádor na hornom alebo dolnom viečku oka, spojivky, v prípade rakoviny mazovej (meibomickej) žľazy, lézie dúhovky.

    Alebo tento proces môže byť interný, ktorého zjavné znaky sa objavia, keď je nádor dostatočne veľký.

    Má benígnu rakovinu na oku

    Všetky nádory sú charakterizované patologickým porušením kontroly bunkového delenia, rastu a diferenciácie. Genetická mutácia prispieva k nedostatku imunitnej reakcie na nádor. V závislosti od typu a agresivity môže byť rakovina benígna a úplne liečiteľná, bez následkov.

    Nádory majú dva typy:

    1. Malígne - nádorové bunky sú náchylné na nekontrolovaný rast, úplnú zmenu v počiatočnej štruktúre tkaniva. Niekedy sa nádorové bunky stávajú tak atypickými, že je ťažké určiť pôvodný zdroj znovuzrodenia. Rast je veľmi rýchly, s klíčením v susedných orgánoch alebo tkanivách, čo vedie k ich stláčaniu, narušeniu normálneho života. Pomocou krvných a lymfatických ciev sa atypické bunky šíria po celom tele vo forme metastáz - malé sekundárne ložiská patologického procesu.
    2. Benígny je pomaly rastúci, otseparirovannaya, neagresívny nádor. Bunky strácajú kontrolu nad rastom, ale typizácia a dokonca čiastočná funkcia tkanív zostávajú. Tieto nádory rastú dlhú dobu, postupne stláčajú susedné tkanivá, ale nepreniknú do ich štruktúry, nešíria sa metastázami. Benígne nádory sú ľahko prístupné chirurgickému odstráneniu, ale kedykoľvek môžu byť znovuzrodené do onkológie.

    Rakovina veľmi rýchlo tvorí svoj obehový systém a je schopná jesť aj na úkor blízkych plavidiel. Uvoľňovanie toxínov počas rastu novotvaru ničí imunitu, vedie k intoxikácii, úbytku hmotnosti, až po kachexiu a úplné fyzické vyčerpanie.

    klasifikácia

    Ako už bolo uvedené, existujú dve hlavné formy rakoviny oka: benígne a malígne. V počiatočných štádiách je ťažké zistiť, s ktorým z nich sa zaoberáme. Na tento účel použite bioptické a histologické vyšetrenie atypických buniek.

    1. Papilómy sú malé výrastky na koži alebo sliznici oka. Spôsobený vírusom HPV (ľudský papilomavírus). Požitie vírusu v tele prispieva k tvorbe papilomómov v celom tele.
    2. Benígne nevi - v bežných ľuďoch na koži to vyzerá ako krtkovia. Vytvorené z nulových buniek, ktoré sú odvodené z melanocytov, buniek tvoriacich pigment. Pigment sa nachádza nielen v koži, ale aj v rohovke a sietnici.
    3. Hemangiómy sú vaskulárny nádor kože očných viečok a spojiviek očí. Je charakterizovaná ako mnohopočetný patologický plexus ciev s charakteristickou žiarivo červenou farbou.
    4. Keratocacanthoma - malý nádor na koži horného alebo dolného viečka s kráterom vo vnútri.
    5. Fibróm je neoplazma mäkkých tkanív fibroblastov, hustá, nemá kapsulu, ale je dobre ohraničená, bezbolestná.
    6. Fibroids (pigment alebo pigment-free) - ovplyvňuje svaly dúhovky, môže viesť k rozvoju glaukómu.
    7. Teratóm je veľmi zriedkavý vrodený nádor na obežnej dráhe, ktorý sa vyvíja zo zvyškov zárodočných buniek. Nachádza sa bezprostredne po narodení, rýchlo rastie.
    8. Syringoadenóm je nádorová lézia potných žliaz na koži očných viečok a okolo oka. Prejavené uzliny hyperplastického epitelu v mäse.
    9. Neuróm - nádorové poškodenie očných nervov.
    10. Lipoma alebo Wen je nádor s obsahom lipidov, ktorý sa tvorí výlučne na koži.
    11. Trichoepithelioma - vrodené papuly nezrelého vlasového folikulu. Mortgaged v maternici, postupne rastú a zvyšujú sa.
    12. Lymfangióm - nádor rastie na sliznici oka z lymfatických a krvných ciev, náchylný na krvácanie.
    13. Myxóm je nádor spojivového tkaniva očnej dráhy s obsahom slizníc, čo je veľmi zriedkavé ochorenie.
    1. Melanoblastóm alebo melanóm sa vyvíja z melanocytov, pigmentových buniek, ktoré produkujú melanín. Charakterizovaný ako rakovina sietnice.
    2. Retinoblastóm je detské ochorenie, ktoré sa vyvíja v očných tkanivách z buniek embryonálneho pôvodu. Môže postihnúť obe oči naraz (obojstranný retinoblastóm). Bilaterálne lézie retinoblastómu sú dedičné.
    3. Karcinóm - rakovina rohovky.
    4. Valec je tumorom podobná dráha s veľkou veľkosťou, s obsahom želatín vo forme valcov.
    5. Sarkóm je jedným z typov malígnych novotvarov, oveľa agresívnejších ako rakovina. Ovplyvňuje takmer všetky tkanivá oka, môže prúdiť z jednej vrstvy do druhej. V závislosti od zdrojovej textílie sú:
    • myosarkóm (svalové tkanivo);
    • neurosarkóm (nervové zakončenia);
    • fibrosarkóm (vláknité tkanivo);
    • chondrosarkóm (tkanivo chrupavky);
    • liposarkóm (tukové bunky);
    • osteosarkóm (kostné tkanivo);
    • myxosarkóm (šírenie procesu na rôzne typy tkanív).

    Príčiny neoplazmy

    Neexistujú žiadne definitívne, dobre známe príčiny nádoru. Je známe, že základom rakoviny je mutácia bunkovej DNA, ktorá vedie k porušeniu kontroly nad bunkovým delením a rastom, ako aj k porušeniu mechanizmu apoptózy (nezávislá, programovaná bunková smrť).

    Určuje sa riziková skupina provokujúcich faktorov, ktoré možno kombinovať. Možné príčiny vzniku onkológie:

    1. Vrodená mutácia sprevádza všetky detské ochorenia, napríklad trichoepiteliom, teratóm, retinoblastóm oka.
    2. Chemikálií.
    3. Vystavenie slnečnému žiareniu, ožiareniu, expozícii.
    4. Poškodenie očí, zápalové ochorenia, znížená imunita, predĺžená horúčka.
    5. Biologické vírusy - HPV, hepatitída B a C, HIV.
    6. Narušenie endokrinného systému.
    7. Škodlivé pracovné podmienky, životné podmienky životného prostredia.
    8. Zlé návyky, intoxikácia, otrava.
    9. Sekundárna lézia, metastázy z iného orgánu.

    Prvé príznaky

    Očná rakovina je charakterizovaná rovnakými príznakmi u dospelých a detí. Klinický obraz závisí od typu nádoru, jeho lokalizácie, štádia procesu. Ak rakovina oka rastie vonku, potom budú prvé symptómy nádoru viditeľné po vizuálnej kontrole. Môže to byť opuch, pocit mote v oku, začervenanie miesta, pigmentácia tvorby nádoru.

    Príznaky rakoviny oka:

    1. Príznaky karcinómu - rýchly rast nádoru, horúčka, zvýšenie lymfatických uzlín, príznaky intoxikácie, úbytok hmotnosti.
    2. Pri rakovine mazových žliaz, opuchu, pálení, suchosti v oku, začervenaní, bolesti sa vyskytujú, lipidové kanály sa prekrývajú, tajomstvo sa hromadí vo vnútri nádoru.
    3. Pri retinoblastóme (časté očné ochorenia detí) sú hlavnými príznakmi biela farba žiaka, ktorá odráža svetlo. Škvrnitosť, bolestivosť, znížená zraková ostrosť a dokonca aj absencia vývoja binokulárneho videnia, ktoré môžu byť spôsobené retinoblastómom, sa postupne spája.

    V každom prípade je potrebné konzultovať s odborníkom. Ak spozorujete opuch, opuch, bolestivosť, šmuhnutie, rozmazané videnie, okamžite vyhľadajte pomoc u očného lekára.

    Rovnaké pravidlo platí aj pre deti, ak si všimnete, že dieťa sa stalo nepokojným, dotýka sa jeho očí rukami, plače bez zvláštneho dôvodu, v oblasti očí sú podivné opuchy a sčervenanie - ponáhľajte sa na optometristu.

    Diagnóza ochorenia

    Primárnou diagnózou rakoviny je vizuálna kontrola. Kontrola zrakovej ostrosti, stupňa lomu, prítomnosť strabizmu. Diagnóza fundusu je potrebná, ak má dieťa retinoblastóm. V tomto prípade sa biopsia tkaniva odoberie v anestézii na histologické vyšetrenie.

    Typ vyšetrenia určuje lekár na základe histórie a klinického obrazu rakoviny. Možné sú oftalmoskopia, tomografia, ultrazvuk, angiografia, tonometria, biomikroskopia, visometria, biopsia. Fyzikálne všeobecné vyšetrenie pacienta, rádiografia, MRI, kompletný krvný obraz, biochémia, krvný test nádorových markerov.

    Liečba rakoviny

    Liečba rakoviny oka závisí od formy, štádia a typu patológie. Terapia u dospelých sa môže výrazne líšiť od liečby detskej rakoviny (retinoblastóm). Pre dieťa sa uplatňuje schéma, kde prvým miestom je zachrániť život dieťaťa, druhým je zachrániť oko a tretia je ostrosť videnia. Pre každého pacienta je všetko individuálne a rieši ho iba lekár.

    Metódy liečby rakoviny zraku, ako odstránenie nádoru a liečba edému:

    1. Očná chirurgia je dobrý spôsob, malé neoplazmy a okolité tkanivá sa odstránia, ak je miesto dostupné. Účinná metóda v skorých štádiách rakoviny v neprítomnosti metastáz.
    2. Chemoterapia - používa sa na liečbu pokročilých, pokročilých štádií rakoviny. Používajú sa cytotoxické činidlá, imunitné, enzýmové, hormonálne prípravky, protinádorové antibakteriálne činidlá. Celá liečba je zameraná na spomalenie rastu a deštrukciu rakovinových buniek.
    3. Radiačná terapia - používa sa na formácie citlivé na žiarenie, ktorých histológia nefungovala. Úzký lúč je nasmerovaný na onkologické zameranie a ničí bunkovú štruktúru. Môže byť použitý na liečbu metastáz.
    4. Imunoterapia - zavedenie vakcíny William Coley alebo Pitsibanila. Stimuluje imunitný systém, zvyšuje aktivitu T-zabijakov, protirakovinových buniek.
    5. Neutrónová terapia je analógom žiarenia, ale nie je založený na žiarení, ale na toku neutrónov. Preniknú hlbšie do tkaniva. Bez poškodenia zdravých buniek.
    6. Kryoterapia - deštrukcia nádorových buniek chladom.
    7. Fotodynamická terapia - prijímajú sa fotosenzitívne lieky, ktoré sa hromadia v rakovinových bunkách a ničia ich pôsobením svetelného lúča.
    8. Hormonálna terapia - používa sa pri niektorých typoch hormónov citlivých novotvarov.
    9. Kombinovaná liečba - kombinácia niekoľkých najúčinnejších metód.
    10. Experimentálne liečby - vakcinácia, génová terapia, angiostatické lieky, anaeróbne baktérie, biochemická supresia rakovinových buniek.

    Najnovším vedeckým prielomom v onkológii je správa publikovaná 4. februára 201, že vedci z Stanfordu prvýkrát objavili vakcínu, ktorá porazila rakovinu u 87 experimentálnych myší. Jeho zavedenie učí imunitu proti rakovine. V súčasnosti sa testuje nový liek na 15 dohodnutých dobrovoľníkoch.

    Jasnejšie o liečbe retinoblastómu u detí povie video:

    Prognóza a prevencia

    Prognóza v liečbe rakoviny očnej buľvy závisí od mnohých faktorov: včasné odhalenie patológie, štádia a rozsahu ochorenia, veku pacienta, komorbidít, úrovne dostupného lieku.

    Prevencia rakoviny oka sa považuje za maximálne zníženie vplyvu škodlivých faktorov prostredia, zdravej výživy, plného toku vitamínov v tele, absencie zlých návykov, stresu, pravidelných návštev očného lekára.

    Okrem toho vás pozývame, aby ste si pozreli video o retinoblastóme u detí. V jasnom a prístupnom jazyku o tom, čo to je, ako určiť ochorenie a liek Elena Malysheva povie.

    Teraz ste informovaní o spôsoboch kontroly rakoviny oka a diagnostiky tejto patológie. Uložte článok do záložiek, aby nedošlo k strate. Povedzte o týchto informáciách svojim priateľom v sociálnych sieťach, vopred upozornený je vopred pripravený!

    Čo je rakovina oka (nádor): prvé príznaky, typy, liečba Odkaz na hlavnú publikáciu

    Očná rakovina: prvé príznaky, moderné liečebné metódy

    Rakovina oka je pomerne zriedkavá. Môžu sa vyvíjať z tkanív samotného oka alebo z jeho príveskov. Takéto nádory začínajú rásť zo spojivky, cievovky, sietnice, orbity alebo slznej žľazy a viečka.

    V tomto článku vás oboznámime s hlavnými príčinami, typmi, prvými príznakmi a symptómami, metódami diagnostiky a liečby rakoviny oka. Tieto informácie vám umožnia podozrenie na vývoj tejto nebezpečnej rakoviny v čase a po adresovaní lekárovi budete môcť začať včas bojovať proti nádoru.

    V posledných rokoch sa počet onkologických pacientov s takouto rakovinou začal zvyšovať. Asi pred 10 rokmi, pacienti s rakovinou oka boli 10-12 ľudí na 100 000, a teraz sa toto číslo zvýšilo na 20. Najčastejšie sa toto nebezpečné ochorenie zistilo u ľudí vo veku 55-75 rokov a štatistiky ukazujú, že ženy majú takéto nádory pozorovali častejšie ako muži.

    dôvody

    Medzi faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku malígneho očného nádoru, patrí dedičnosť, práca v nebezpečných odvetviach, vystavenie ultrafialovým lúčom na oku.

    Kým vedci nemôžu stanoviť presné príčiny vzniku rakoviny oka. Dlhodobé štúdie a pozorovania však naznačujú množstvo predisponujúcich faktorov, ktoré môžu vyvolať rast týchto nádorov:

    • dedičnosť;
    • žiť v oblastiach, ktoré nie sú škodlivé pre životné prostredie;
    • práca v nebezpečných odvetviach;
    • častý kontakt s ultrafialovými lúčmi;
    • prítomnosť nevi na oku;
    • HIV infekcia;
    • metastáz iných rakovín.

    druh

    Rakovina oka môže byť:

    • primárne - začínajú rásť v štruktúrach oka;
    • sekundárne - začínajú rásť v iných orgánoch a očné tkanivo je ovplyvnené metastázami rakovinových buniek.

    Podľa štatistických údajov sa častejšie vyskytujú sekundárne nádory oka.

    Rozlišujú sa tieto typy rakoviny oka:

    1. Karcinóm (skvamózna alebo bazálna bunka). Takéto nádory sú často pozorované - 40-84% všetkých prípadov. Planocelulárne karcinómy zvyčajne rastú na okraji dolnej očnej spojivky a okraja kože horného viečka alebo sa vyvíjajú z tkanív vnútorného kútika oka. Nie sú náchylné na metastázy a nepredstavujú nebezpečenstvo pre život. Spočiatku vyzerajú ako malá pečať vo forme hrachu z nodulárnej alebo ulcerovanej formy. Postupne rastie nádor a krvácanie v jeho strede, krvácanie počas odstraňovania. V niektorých prípadoch nádor rastie aj na koži tváre a spojivky. V karcinómoch bazálnych buniek sú postihnuté tie isté očné oblasti. V pokročilých prípadoch sa takéto nádory môžu šíriť hlboko do viečka, očnej buľvy, orbity alebo do dutín.
    2. Sarkóm. Obvykle postihuje obežnú dráhu a postupuje rýchlo. Rozlišujú sa tieto odrody týchto neoplaziem: fibrosarkóm, rabdomyosarkóm, Kaposiho angiosarkóm, chondrosarkóm. Takéto nádory spôsobujú rozvoj exophthalmos, bránia pohybu očnej buľvy, spôsobujúc bolesť a pocit rozptýlenia v oku. Ich priebeh je sprevádzaný edémom očného viečka a neskôr atrofiami zrakového nervu u pacienta.
    3. Melanóm. Takéto neoplazmy sú bežné a zvyčajne začínajú rásť na dúhovke, cievnatke alebo riasnatom telese. Nádor sa rýchlo metastázuje do blízkych orgánov. Pri lokalizácii na dúhovke sa u pacienta vyvinie sekundárny glaukóm. A s porážkou cievnatky, choroba je často asymptomatická po dlhú dobu a pacient sa obracia na špecialistu len vtedy, keď je zhoršené videnie alebo bočné videnie. Detekcia nádorov v ciliárnom telese a cievnatke je značne ťažká, pretože sa dajú detegovať len pri použití špeciálneho zariadenia.
    4. Retinoblastom. Tieto nádory sú zriedkavé, dedičné a zvyčajne sa vyskytujú u detí mladších ako 2 až 5 rokov. Vykazujú sa ako zväčšenie žiakov, strabizmus, sekundárny glaukóm a úplná slepota. Následne sa u pacienta vyvinie výrazný exophthalmos, a keď sa rakovinový proces šíri do mozgu a na obežnú dráhu, oko sa posúva na stranu (doľava alebo doprava).

    V závislosti od miesta lokalizácie sa rozlišujú tieto typy malígnych očných nádorov:

    • nádory očných viečok - adenokarcinóm, karcinóm skvamóznych buniek, karcinóm bazálnych buniek (alebo karcinóm bazálnych buniek);
    • nádory spojiviek - papilomavózne (vo forme uzlíkov) a pterygoidné (vo forme hustého bieleho filmu s vaskulárnym vzorom);
    • orbitálne a nádory slznej žľazy - adeno cystický karcinóm, rabdomyosarkóm, retinoblastóm, nádory cievnatky.

    príznaky

    Každý typ rakoviny oka má svoje špecifické príznaky, ale existujú podobné príznaky.

    V skorých štádiách rakoviny sa oko neprejavuje. Pri raste nádoru sa však u pacienta môžu vyskytnúť nasledujúce všeobecné príznaky tohto ochorenia:

    • rozmazané videnie;
    • vzhľad škvŕn na dúhovke;
    • vzhľad rozmazaných vízií alebo zábleskov svetla;
    • posunutie očnej gule;
    • škúlenie;
    • prítomnosť škvŕn v očiach;
    • bolesť v oku alebo okolo oka (zriedkavo).

    Takéto prvé príznaky rakoviny oka možno pozorovať aj pri iných oftalmologických ochoreniach, ale ich vzhľad by mal byť vždy dôvodom na okamžitú liečbu špecialistu.

    V závislosti od typu nádoru sa u pacienta môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:

    • pre nádory očného viečka, výrastky alebo zahusťovania v oblasti očných viečok;
    • pre nádory spojiviek - uzliny rôznych veľkostí alebo hustý belavý film s cievnym vzorom;
    • s nádormi slznej žľazy - bolesť, výrazný opuch očí, trhanie a pocit cudzieho tela v oku;
    • pre choroidálne tumory - sú dlhodobé a asymptomatické alebo sa prejavujú bolesťou, zvýšeným vnútroočným tlakom, zrakovým postihnutím, obmedzeniami pohyblivosti očnej buľvy a odchlípením sietnice;
    • s retinoblastómom - fotofóbiou, strabizmom, nadmernou expozíciou žiaka na fotografii v jasnom tóne.

    diagnostika

    Lekár uvidí nádor oka už vo fáze vyšetrenia fundusu - počas oftalmoskopie.

    Predbežnú diagnózu "očnej rakoviny" možno uskutočniť na základe oftalmoskopických údajov. Na potvrdenie môže byť pacientovi predpísané nasledujúce vyšetrovacie metódy:

    • Ultrazvuk očnej buľvy;
    • CT sken;
    • MRI;
    • fluoresceínová angiografia;
    • biopsia s následnou histologickou analýzou.

    liečba

    Kombinované metódy sa používajú na liečbu rakoviny oka, ktorej voľba závisí od vlastností a zložitosti klinického prípadu. Terapia je vždy zameraná nielen na zničenie nádoru, ale aj na prevenciu jeho opätovného vývoja.

    Liečebný plán môže zahŕňať chirurgické techniky, chemoterapiu a rádioterapiu.

    Vďaka rozvoju medicíny s včasným prístupom k špecialistom bolo možné používať metódy konzervovania orgánov, ktoré v 70-75% prípadov šetria oči a zrak.

    Na odstránenie nádoru sa často používa laser. Pred uskutočnením takéhoto zásahu sa do oka pacienta vloží anestetikum a aplikuje sa špeciálny obväz, aby sa zabránilo rozptylu pozornosti a krížovej fixácii.

    Pred začatím operácie lekár nastaví expandér, aby zabránil blikaniu a vysušeniu povrchu oka špeciálnym prípravkom. Pomocou počítačového nastavenia sa vyrezá novotvar a časti susediacich tkanív laserovým lúčom. Potom sa na oko aplikuje náplasť, ktorá sa má nosiť 3 dni.

    V tomto okamihu môže pacient pociťovať nepríjemné pocity, ale potom sa eliminuje a po 2-3 týždňoch sa ostro obnoví zraková ostrosť.

    Na niektorých klinikách môže byť robotický systém Cyber ​​Knife použitý na odstránenie rakovinového nádoru oka. Tento spôsob rádiochirurgického odstránenia nádoru je vysoko presný a účinný.

    V niektorých prípadoch sa na liečbu rakoviny oka môže použiť minimálne invazívna technika, ako je kryoterapia.

    U malých nádorov sa môže použiť samostatne av iných prípadoch ako doplnok k laserovému odstráneniu novotvaru.

    Tento spôsob liečby je lokálny prívod tekutého dusíka do tkanív nádoru. Táto látka zmrazuje rakovinové bunky a spôsobuje ich smrť.

    V niektorých prípadoch sa môže účinné odstránenie rakoviny dosiahnuť pomocou termoterapie. Možnosť použitia tohto spôsobu liečby je určená umiestnením a veľkosťou nádoru.

    Počas implementácie tejto techniky sa neoplastické tkanivo zahrieva cez pupilu alebo skleru na 45 ° C. Takýto absolútne bezbolestný účinok rýchlo ničí rakovinové bunky a môže byť účinnejší ako brachyterapia.

    Na ošetrenie sa vykonávajú 4-5 sedenia.

    Po operácii sa odporúča priebeh rádioterapie. V niektorých prípadoch možno aplikovať kontaktné metódy žiarenia - brachyterapiu. Niekedy sa môže použiť ako nezávislá metóda žiarenia. Okrem toho môže byť pacientovi priradené vonkajšie a intersticiálne žiarenie úzkym protónovým lúčom.

    Brachyterapia sa vykonáva pomocou špeciálneho oftalmologického aplikátora, ktorý poskytuje vysokú presnosť a prenikanie rádioaktívnych lúčov. Maximálny priemer ožiarenia v tomto prípade je 22 mm.

    Ďalším moderným spôsobom odstránenia rakovinového nádoru oka je fotodynamická terapia.

    Táto technika zahŕňa aktiváciu svetelného fotosenzibilizátora, ktorý sa akumuluje v tkanivách nádoru. Táto fotochemická reakcia ničí atypické bunky.

    Fotodynamická terapia je absolútne bezbolestná a výhodne sa odlišuje svojou účinnosťou a presným zacielením špecificky na rakovinové bunky.

    Chemoterapia pre rakovinu oka môže byť použitá ako súčasť komplexnej liečby po chirurgickom zákroku na odstránenie oka alebo na detekciu metastáz. Pre jeho realizáciu je pacientovi predpísaný komplex cytostatík, ktorý potláča šírenie a rast rakovinových buniek.

    Pri pokročilých štádiách rakoviny oka je potrebné ju odstrániť. Následne sa pacient vykoná ďalšia operácia, počas ktorej sa vyberie protéza a vykoná sa vytvorenie pohyblivého nosného pňa.

    Výber farby a štruktúry dúhovky pomocou počítača sa môže použiť na vytvorenie dúhovky. Vďaka zavedeniu moderných techník v praxi endoprostetiky oka je schopný vytvárať protézy s vysokou mobilitou.

    Zároveň je tu pocit prirodzeného a zdravého oka.

    predpovede

    Projekcie rakoviny oka závisia od toho, v akom štádiu liečby neoplázie začala. V počiatočných štádiách je úspešný výsledok pozorovaný v približne 84% prípadov av prípade veľkých veľkostí rakoviny len v 47% prípadov.

    Ktorý lekár by mal kontaktovať

    Ak sa objavia príznaky rozmazaného videnia, na zornom poli sú viditeľné škvrny alebo záblesky, pohyby oka, strabizmus alebo pigmentácia dúhovky, mali by ste okamžite kontaktovať oftalmológa.

    Po vyšetrení pacienta, vykonaní oftalmoskopie a podozrení na vznik rakoviny oka lekár odošle pacienta na onkológa.

    Na potvrdenie diagnózy môže byť pacientovi odporučený spôsob vyšetrenia: CT vyšetrenie, MRI, ultrazvuk oka, fluorescenčná angiografia, biopsia s následnou histologickou analýzou atď.

    Rakovina očí je zriedkavá rakovina, ale zvýšenie počtu pacientov v posledných rokoch si vyžaduje starostlivú pozornosť ich zdravia a znalosti prvých príznakov vývoja takýchto nádorov.

    S modernou detekciou je pravdepodobnosť vyliečenia oveľa vyššia ako v prípadoch neskorej diagnostiky tejto nebezpečnej choroby.

    Okrem toho, použitie moderných metód liečby vám umožní zachrániť oko a zrak u približne 70-75% pacientov.

    Kanál č. 1, program „Žiť zdravo“ s Elenou Malyshevovou, v časti „O medicíne“ hovorí o retinoblastóme:

    Nádorové oči. retinoblastóm

    Správa prof. S. Sahakyan na tému "Retinoblastóm: prežitie a sociálne aspekty":

    http://ivotel.ru/stati/rak-glaz-u-detej.html

    Prečítajte Si Viac O Sarkóm

    Uteroidné myómy - ochorenie, pri ktorom sa v ženskom reprodukčnom orgáne tvoria uzliny. Ide o volumetrické vzdelávanie, ktoré je podľa mnohých lekárov znovuzrodené na rakovinový nádor.
    Výskyt nádorov (neoplázie) na tele a slizniciach je dôsledkom vírusovej infekcie. Nie všetky neoplázie sú benígne, niektoré z nich môžu byť onkogénne a spôsobiť rakovinu, takže vzhľad kožných výrastkov nemožno ignorovať.
    Treba povedať, že rakovina je chaotické, rýchle a nekontrolované delenie buniek, v ktorom sa nádory vyskytujú v tkanive alebo orgáne. Bunky, ktoré sa vo vzácnych prípadoch delia, sa môžu šíriť do iných častí tela cez lymfatický systém alebo krvný obeh.
    V ľudovej medicíne existuje mnoho odporúčaní a receptov na liečbu rakoviny, najmä liečivých vlastností rastlín. Rastliny, ktoré sa používajú v tradičnej medicíne na liečbu rakoviny, môžu obmedziť rast nádorov, zničiť postihnuté bunky a umožniť rast zdravých buniek.